Meghan silenciada enquanto convidada compartilha história comovente do diagnóstico da filha | real | Novo

Meghan Markle ficou sem palavras depois que a magnata da maquiagem e advogada médica Victoria Jackson compartilhou sua experiência traumática de perder sua filha de 13 anos em 2008. de todos” para Ms Jackson que “lutou pela vida de sua filha”. Eventualmente, sua filha morreu de uma doença auto-imune, o que a levou a criar uma fundação com o marido com o objetivo de encontrar uma cura para a doença de sua filha.

Quando sua filha começou a reclamar de dor de cabeça perto do olho, Victoria Jackson disse que inicialmente pensou que os sintomas de sua filha eram leves, mas acabaram sendo muito piores.

“É como o pior pesadelo de todos os pais, de repente, você sabe, você tem um filho que nem está doente e, você sabe, um dia estamos fora.

“E ela está começando a me dizer que está com dor de cabeça e está começando a perder um pouco a visão.

“E eu só acho que ela tem uma infecção no olho e, você sabe, ‘nós vamos ao oftalmologista amanhã. Tome um Tylenol. Você vai ficar bem.’

Jackson descreveu o tempo entre os primeiros sintomas e o diagnóstico como “muito horrível”.

“E essa semana muito longa e horrível depois de descobrir que não era uma infecção ocular, era neurite óptica – que era uma inflamação do nervo óptico – e ir ao neurologista e descobrir depois de um exame de sangue, para o que seria ser uma doença rara que ela finalmente tem.

“Costumava ser chamada de doença de Devic, neuromielite óptica, a maioria das pessoas diagnosticadas com esclerose múltipla que a têm.

“E eles me dizem que ela tem quatro anos de vida.”

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Meghan permaneceu em silêncio depois de ouvir a história comovente.

Reagindo à história trágica em uma nota de voz, Meghan Markle disse que “não pode nem imaginar como mãe ouvir que sua filha tem quatro anos de vida.

“Sua filha Ali tinha apenas 13 anos quando foi diagnosticada e a Doença Neuromielite Óptica – ou NMO, como é frequentemente chamada – é uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso e pode causar dor e perda ocular. visão e fraqueza, dormência ou paralisia do braços e pernas.

A morte de sua filha levou Victoria e seu marido, Bill Guthy, a estabelecer a Fundação de Caridade Guthy-Jackson para defender a pesquisa científica básica para encontrar novos tratamentos e, finalmente, uma cura para a NMO.

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Victoria disse: “Imediatamente naquele momento minha vida mudou e eu fui, como eu digo, de rímel para remédio, e fui para a Clínica Mayo e conheci o único médico na época que estava pesquisando, o que eles disseram, foi muito doença rara.”

Victoria continuou: “Então, de qualquer forma, ele estava fazendo algumas pesquisas e eu disse: ‘Ei, você não me conhece, mas eu tenho muitos cosméticos e, ei, eu uso gloss.’

“Eu posso curar isso.”

Após 10 anos de pesquisas e ensaios clínicos, a fundação de Victoria Jackson encontrou três terapias em 2019, todas aprovadas para NMO.

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